因為sn2反應時，親核性試劑(nu－)需直接攻擊到離 去基所接的碳上，而離去基會同時離去，因此，sn2 的反應速率受到立體阻礙的影響甚大，所以各級碳 的反應速率為：甲基>一級碳>二級碳> 三級碳。 這種反應跟前者是類似的,也就是親核原子去攻打帶有離去基(leaving group)的碳之旁邊那個碳上的氫原子,再經由電子的轉移,讓離去基脫去,就會形成烯類的化合物(具有雙鍵). L-被稱為leaving group (離去基),好的離去基在離開底物後，應為為穩定的 弱鹼離子. Nucleophilicity vs. Basicity . 親核基可以是電中性或帶負電荷，受質上的親電子基則通常為電中性或帶有正電荷。 親核取代反應可以根據反應的速控步涉及到幾個分子的化學變化分為單分子親核取代反應（sn1）與雙分子親核取代反 … 那麼1跟2的分別,跟前者是一樣的,先脫去離去基的就為E1,反之同時進行就為E2.
芳香親核取代反應（S N Ar）是一類非常重要的有機反應，在大環分子、聚合物、分子籠、交聯網絡的合成中具有廣泛的應用。該類反應是一種可逆的反應，但基於其動態化學的特性用於設計與合成新型的有機材料分子的工作十分有限。 The difference between what it means to be a nucleophile and a base 今天我們要講的是 區分開 親核性 即親核試劑的強弱 與堿性 這個差別看似很微小 實際上卻很大 一會兒我就會告訴大家爲什麽 剛學的時候容易混淆 學SN2反應的時候 反應中的親核試劑 有一個多余的電子 帶一個負電荷 …
親核試劑 又名親核基，指具有親核性的化學試劑，可用:Nu表示，於反應中提供電子，因此依酸鹼電子理論定義，可將其視作路易士鹼，任何有自由電子對的分子、原子或離子均可作之。 求核剤（きゅうかくざい、nucleophile）とは、電子密度が低い原子(主に炭素)へ反応し、多くの場合結合を作る化学種のことである。 広義では、求電子剤と反応する化学種を求核剤と見なす。 求核剤が関与する反応はその反応様式により求核置換反応あるいは求核付加反応などと呼称される。 張貼者：鄭淑芬教授 on December 13, 1999 at 11:38:54 文章內容： 回應：對於親核試劑攻擊有機金屬配位基pi-system ligands反應性之問題 posted by 潘己全 on December 06, 1999 at 15:13:05: 為何在具有一系列之double bond pi-system ligands as H2C=CH2>butadiene>cyclobutadiene>benzene>allyl>
3) SN2(Bimolecular nucleophilicsubstitution)親核取代反應 A) 親核取代反應可能的途徑: a) Nu:- + RX Nu RX-NuR + X- 在新鍵形成的同時，舊鍵亦發生斷裂(SN2) 或者是: b) Nu:- + R+ RX R+ + X- NuR RX先發生斷裂產正碳離子，再受到親核試劑的攻擊(SN1)
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