この反応は、一般的に「ニトロ化 (nitration) 」と呼ばれます。 図.13 ベンゼンのニトロ化 (iv) スルホン化 スルホ基 (-SO 3 H) を芳香環に導入するためには、濃硫酸 H 2 SO 4 あるいは濃硫酸に過剰の三酸化硫黄 SO 3 を吸収させた発煙硫酸が 脂肪族の反応では、付加反応の方が、置換反応より起りやすかったですよね？ なぜなら二重結合の二本目の結合、すなわちπ結合を切って付け加わる付加反応の方が、σ結合を切って置き換わる置換反応より楽に起るからです。 でも、ベンゼンは違いました。なぜなら、ベンゼンの場合は、π結合がみんなで一致団結して共鳴するからです。こういう状態になるわけです。 こういう状態になるわけですから、付加反応がメチャクチャ起りにくくなるわけです。 そして、この置換反応の代表格として、ニトロ化と … 混酸 (こんさん、英: mixed acid) とは、濃硫酸と濃硝酸を1:1の体積比で混合した液体。 芳香族化合物のニトロ化に用いられる。 硫酸と硝酸以外の組合せでも混酸と呼ぶが、一義的には硝酸と硫酸の混合物を指す。 ニトロ化の反応機構. 硫酸は化学ではいたるところで現れるとても大切な物質ですが，濃度や温度によって性質が変化する少し厄介な物質でもあります．この記事では，「希硫酸」「濃硫酸」「熱濃硫酸」の3種類に分けて，それぞれがもつ性質をまとめました．
ニトロ化の最もシンプルな方法は硝酸を使った反応です。 硝酸は 電子豊富な芳香環のニトロ化 に使われま す。 二酸化窒素が溶けた発煙硝酸や無水硝酸（等量の濃硫酸との蒸留によって得られる）なども同じように使うことができます。 有機化学でよく、濃硫酸が脱水剤として用いられる事があります。なぜ濃硫酸が脱水剤として使われるのか？というかなんで脱水剤として使えるのか？とか色々気になる人も居るでしょう。また、濃塩酸や濃硝酸ではなぜ脱水剤としてあまり使われないのか？ 濃硫酸以外でもできると思いますが、例えば塩酸は「水溶液」であるから平衡が不利だし、硝酸は有機物をニトロ化してしまい爆発物ができる危険性があるので濃硫酸を用いるのが妥当とされるのではないでしょうか。
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