水 野 慶 行* Yoshiyuki MIZUNO. 求核剤 ch 3o– ho– ch 3c(=o)o– h 2o 共役酸 ch 3oh h 2o ch 3c(=o)oh h 3o + pka 15.5 15.7 4.7 -1.7 求核性 高 低 2: 求核する原子が、周期表の下側に下がればその求核性は向上する hs>ho i>br>cl 高 i>br>cl>f>ho, h3n, h2o低 反応性は、脱離基の共役酸の酸性度に比例する The Effect of Substituents on Reactions of Biphenyls, especially on the Nuclear Substitution. ビフェニルの反応,特 に核置換反応 に対する置換基の影響 . 例えば、サリチル酸と無水酢酸を反応させたいと思う。このとき、二つの生成化合物が予想することができる。 しかし、実際に生成するのは主に①の化合物である。なぜそうなるかは、一番最初の「カルボン酸誘導体の安定性」の表を見れば分かる。表によると酸無水物よりもエステルの方が� 酢酸の電離平衡で、温度依存性から解離熱を実験で求めたのですがΔHが正となりました。三点の値から最小自乗法で求めたのですが、三点が直線になっていないため、本当にΔHが正で、この酢酸の電離平衡が吸熱反応なのか判断しかねます。文
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