解決済み 質問日時： 2017年11月8日 14:01 回答数： 1 閲覧数： 7. 求電子置換反応の反応性はなぜ、ピロール>フラン>チオフェンとなるのですか？？ 炭素のp軌道との重なりが良い、p軌道を出せる順番だな. 教養と学問、サイエンス > サイエンス > 化学 フランやピロールは酸に対して不安定です。 これは、電子過剰なため容易にプロトン化され、それによって6π電子系が崩れるからです。 チオフェンは共鳴エネルギーが高く、ベンゼンに近いとされています。 ピリジン ピロール フラン シクロペンタ ナフタレン インドール アズレン （6π） （6π） （6π） ジエニルア二オン （10π） （10π） （10π） 芳香族性と塩基性 ピロール：芳香族性をもつために非共有電子対は2p軌道に存在する。
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