NH3 CC H H trans 17. アルカン・アルケン・アルキン 初めて聞く人は「？」とお思いでしょう。 有機化合物のうち炭素と水素のみで構成される化合物を炭化水素といいますが、炭化水素は炭素間の結合(すなわち飽和か不飽和か)、鎖式か環式かによって区別することができます。 アルキンを水素化した時、その生成物は 3 種類考えられます。 2 当量の水素で還元してできるアルカンと、 1 当量の水素で 還元してできる cis- アルケン、 trans- アルケンの合計3種類です。 よぉ、桜木建二だ。覚えることの多い有機化学だが最初の頃に覚えるのがアルカン、アルケン、アルキンだ。 例えば同じ炭素2つと水素のみでできる鎖状のまっすぐな分子にはエタン、エチレン、アセチレンがある。この3種類の物質の違いは、炭素鎖の中に含まれた結合の方法にあるんだ。 アルカンまで 反応が進んでしまう 立体選択的 （シン付加） 触媒が必要 二段階目の 方が速い！ 16. アルキンからアルケンを作る 特別な触媒を使って接触水素添加を行う（例：Lindlar 触媒） CC H2 CC H H Lindlar cis 溶解金属還元（液体アンモニア＋金属ナトリウム） CC Na/liq. 鎖式の不飽和炭化水素であるアルケン､アルキンの性質と慣用名などを取り上げて見ます。 アルカンに名前と構造は似ていて二重結合や三重結合が加わるだけなのですが構造と性質が違うので反応も変わります。 置換反応よりも付加反応が起 … アルカンはすべての炭素が 単結合で繋がっているので 結合軸が自由に回転できるのが 立体的な特徴です。 ※アルケンの二重結合、アルキンの三重結合は回転できません。 アルカンは互いに性質が似ています。 炭素の数が違うだけですからね。 アルカン・アルケン・アルキンの解説です。有機化学において「置換反応だっけ？付加反応だっけ？」と迷ったことはありませんか？アルカン・アルケン・アルキンを本質から理解していればこのような疑問は絶対になくなりますし、様々な反応が自然と頭に入ってきます。 分子構造、特に表面積によって沸点が決まる。分子の表面積が小さいほど、分子間にはたらくファンデルワールス力が小さくなるため沸点も低くなる。枝分かれ構造を持つと表面積は小さくなる。すなわち、炭素数の大きいアルカンほど通常は高い沸点を持ち、枝分かれしたアルカンは直鎖状のものに比べて低い沸点を持つ。標準状態において、CH4からC4H10までのアルカンは気体、C5H12からC16H34までは液体、C17H36以上は固体である。メチレン鎖 (−CH2−) 1個につき沸点はおよそ20から30 °C上昇す … アルカン、アルケン、アルキン CnH2n+2 と表される一連の炭化水素はアルカンと呼ばれる。 図図図図 12.1-1 ブタンブタン アルカンは最も安定で、反応性が低い。理由は C とH とでは、電気陰性度の差 注： アルケン・アルキンを含む場合 アルケン・アルキンの命名法に従う。 ① アルキン・アルケンの位置番号を決める。（これらの官能基は主鎖上に2つの炭素原子をもつので、 位置番号には2通り考えられるが、小さな番号を採用する。 これらの用語は、アルカン、アルケン、およびアルキンを説明するものである。飽和化合物は、炭素 - 炭素単結合のみからなる。例えば、アルカンは、c -c単結合からなる。不飽和化合物は同様に二重結合および三重結合を有することができる。 12.1.1. アルキンは炭素̶炭素三重結合を含む炭化水素。C nH 2n-2の分子式をもつ。 立体異性体は存在しない。アルケン同様、極性は低い。 アルキンはs性が大きいので、アルカンやアルケンに比べて末端水素の酸性度 … ・末端アルキンのアルキル化反応 前述の通り、末端アルキンの水素はアルカンやアルケンの水素よりも遊離しやすい。つまり、強塩基で処理するとカルボアニオンになりやすい。ここで第一級ハロアルカンと反応させると置換アルキンとなる。
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