アニリンを製造する場合、ニトロベンゼンは最初に50〜60℃の硝酸と硫酸の混合物を使用してベンゼンニトロ化から製造される。 次いで、ニトロベンゼンを金属触媒の存在下で水素化する。 図1ニトロベンゼンからのアニリン生成 大きな要因となっている。ニトロ化の過程で発生する廃酸には副反応で生じる複雑な組成の 水溶性有機化合物が含まれており，その完全な除去を化学的に試みると，処理作業の過程で さらに第二の化学廃棄物が発生するというジレンマを抱えている。現在市場で工業原料とし て取り引きされて 化学 - 安息香酸メチルをニトロ化するときに、実験で混酸である濃硝酸と濃硫酸を混ぜたものを加える前に濃硫酸があらかじめ入ったスリナスに氷冷下で安息香酸メチルを加えて反応溶液を酸性にしたのですが、どうし 合成されたニトロ化合物は、複素環合成やSandmeyer反応の前駆体に用いることができ、用途は幅広い。 基本文献 . 反応機構. (iii) ニトロ化 ニトロ基 (- NO 2 ) を芳香環に導入するためには、硫酸酸性条件下で硝酸 HNO 3 を作用させ、芳香族求電子置換反応を起こします。 硫酸 H 2 SO 4 ( K a ≒ 10 8 ) は、硝酸 HNO 3 ( K a ≒ 10 2 ) より強い酸であるから、硫酸中では硝酸 HNO 3 はプロトン化され、 H 2 O - NO 2 + を生じます。 ニトロ化反応の活性種は、硝酸と硫酸の混酸系中で生成するニトロニウムイオン(NO 2 +)である。
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